নোভো নর্ডিস্কের নতুন ওষুধের পরীক্ষার ফলাফলে শেয়ার বেড়েছে – The Finance BD
 ঢাকা     শনিবার, ০৫ এপ্রিল ২০২৫, ০২:১৪ পূর্বাহ্ন

নোভো নর্ডিস্কের নতুন ওষুধের পরীক্ষার ফলাফলে শেয়ার বেড়েছে

  • ২৮/০১/২০২৫

নোভো নর্ডিস্ক তার পরবর্তী প্রজন্মের স্থূলতার ওষুধের জন্য ইতিবাচক পরীক্ষার ফলাফল ঘোষণা করেছে, যার ফলে শুক্রবার তার শেয়ারের দামে 7.13% বৃদ্ধি পেয়েছে। ইউরোপের বৃহত্তম ফার্মাসিউটিক্যাল সংস্থা, নোভো নর্ডিস্ক, তার পরবর্তী প্রজন্মের স্থূলতার ওষুধ, অ্যামাইক্রিটিন-এর জন্য ইতিবাচক পরীক্ষার ফলাফল প্রকাশ করেছে, যা ক্রমবর্ধমান উত্তপ্ত ওজন-হ্রাস ওষুধের বাজারে, বিশেষত তার মার্কিন প্রতিদ্বন্দ্বী এলি লিলির বিরুদ্ধে প্রতিযোগিতার একটি বড় পদক্ষেপ হিসাবে চিহ্নিত করেছে। পরীক্ষার ফলাফলগুলি দেখায় যে 20 মিলিগ্রামের সর্বোচ্চ ডোজ গ্রহণকারী রোগীরা 36 সপ্তাহের মধ্যে আনুমানিক 22% শরীরের ওজন হ্রাস অর্জন করেছেন, লিলির স্থূলতা চিকিত্সা জেপবাউন্ড দ্বারা 72 সপ্তাহের মধ্যে 22.5% ওজন হ্রাসের তুলনায়। লিলির পরবর্তী প্রজন্মের ড্রাগের সর্বশেষ পরীক্ষার ফলাফল, রেটাট্রুটাইড, 48 সপ্তাহের মধ্যে গড়ে 24.4% ওজন হ্রাস প্রদর্শন করেছে। শুক্রবারের লেনদেনের সময় নোভো নর্ডিস্কের শেয়ারগুলি 14% বৃদ্ধি পেয়েছিল এবং পরে কোপেনহেগেনে লাভের পরিমাণ 7.13% বৃদ্ধি পেয়েছিল। এদিকে, এলি লিলির স্টকগুলি মার্কিন বাজারে 1.2% হ্রাস পেয়েছে তবে পরে পুনরুদ্ধার হয়েছে, দিনে 2.45% বন্ধ হয়েছে।
শুক্রবারের সমাবেশ সত্ত্বেও, নোভো নর্ডিস্কের শেয়ারগুলি গত 12 মাসে 14% হ্রাস পেয়েছে, একই সময়ে এলি লিলির স্টক 24% বেড়েছে। গত বছরের 21 ডিসেম্বর, ডেনিশ ফার্মাসিউটিক্যাল সংস্থাটি তার নতুন স্থূলতার ওষুধ, ক্যাগ্রিসেমার জন্য হতাশাজনক পরীক্ষার ফলাফলের পরে তার শেয়ারের দামে 21% হ্রাস পেয়েছে।
পরবর্তী প্রজন্মের ওজন কমানোর ওষুধ
অ্যামিক্রেটিনকে স্থূলতা এবং টাইপ-2 ডায়াবেটিসের জন্য ওজন হ্রাসের পাইপলাইনে নোভো নর্ডিস্কের সবচেয়ে প্রতিযোগিতামূলক চিকিত্সা হিসাবে বিবেচনা করা হয়, কারণ এর ব্লকবাস্টার ড্রাগ ওয়েগোভির পেটেন্ট 2030 এর দশকের গোড়ার দিকে শেষ হতে চলেছে। নোভো নর্ডিস্কের ডেভেলপমেন্টের এক্সিকিউটিভ ভাইস প্রেসিডেন্ট ইমাতিন ল্যাঞ্জ বলেন, “অতিরিক্ত ওজন বা স্থূলতায় আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে অ্যামাইক্রেটিনের জন্য সাবকুটেনিয়াস ফেজ 1বি/2এ ফলাফল দেখে আমরা খুব উৎসাহিত হয়েছি।
অ্যামাইক্রেটিন গ্লুকাগন-সদৃশ পেপটাইড-1 (জিএলপি-1) হরমোন এবং অ্যামিলিন নামক হরমোন উভয়কেই অনুকরণ করে তৃপ্তির অনুভূতি বাড়াতে এবং রক্তে শর্করার মাত্রা নিয়ন্ত্রণ করতে বিদ্যমান চিকিৎসার তুলনায় অগ্রগতির প্রতিনিধিত্ব করে। তুলনায়, নোভো নর্ডিস্কের বর্তমান স্থূলতার ওষুধ, ওয়েগোভি, জিএলপি-1-এর উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে, যা পরিপূর্ণতাকে প্রভাবিত করে এবং খাদ্য গ্রহণ হ্রাস করে। কোম্পানির আরেকটি সুপরিচিত ওষুধ, ওজেম্পিক, ডায়াবেটিসের চিকিৎসায় বিশেষজ্ঞ। নোভো নর্ডিস্কের মতে, ট্রায়ালটি 125 জন অংশগ্রহণকারীর মধ্যে সপ্তাহে একবার অ্যামাইক্রেটিনের সাবকুটেনিয়াস ইনজেকশনগুলি তদন্ত করে। ফলাফলগুলি 20 সপ্তাহের মধ্যে 1.25-মিলিগ্রাম ডোজ সহ 9.7%, 28 সপ্তাহের মধ্যে 5 মিলিগ্রামের সাথে 16.2% এবং 36 সপ্তাহের মধ্যে 20 মিলিগ্রামের সাথে 22.1% আনুমানিক শরীরের ওজন হ্রাস নির্দেশ করে। সবচেয়ে সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলি ছিল গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল, যার বেশিরভাগই তীব্রতায় হালকা থেকে মাঝারি। নোভো নর্ডিস্ক এই আশাব্যঞ্জক ফলাফলগুলি অনুসরণ করে অতিরিক্ত ওজন বা স্থূলতায় আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য অ্যামাইক্রেটিনের আরও ক্লিনিকাল বিকাশের পরিকল্পনা করেছে। অক্টোবরে, নোভো নর্ডিস্ক তৃতীয় ত্রৈমাসিকের শক্তিশালী আয়ের কথা জানিয়েছে, ওয়েগোভির বিক্রয় বছরে 79% বেড়েছে। সংস্থাটি 5 ফেব্রুয়ারি তার চতুর্থ ত্রৈমাসিক এবং পুরো বছরের আয়ের ফলাফল প্রকাশ করার কথা রয়েছে।
মৌখিক চিকিৎসায় প্রতিযোগিতা বাড়ছে
পরীক্ষার ইতিবাচক ফলাফল সত্ত্বেও, নভো নর্ডিস্ক মাঠে ক্রমবর্ধমান প্রতিযোগিতার মুখোমুখি হয়। এই মাসের শুরুতে, এলি লিলির সিইও ডেভিড রিকস একটি ব্লুমবার্গ টিভি সাক্ষাত্কারে বলেছিলেন যে কোম্পানির পরীক্ষামূলক ওজন হ্রাসের বড়ি, অরফরগ্লিপ্রন, এই বছরের প্রথম দিকে নিয়ন্ত্রক অনুমোদন পেতে পারে। ওরাল ট্রিটমেন্ট, যেমন অরফরগ্লিপ্রন, ইনজেকশনের চেয়ে বেশি সুবিধা প্রদান করে এবং উৎপাদনের জন্য আরও ব্যয়বহুল।
একটি মধ্য-পর্যায়ের পরীক্ষায়, অরফরগ্লিপ্রন 36 সপ্তাহের মধ্যে 14.7% ওজন হ্রাস দেখিয়েছে। নোভো নর্ডিস্কও অ্যামাইক্রিটিনকে একবার দৈনিক পিল হিসাবে বিকাশ করছে, পরীক্ষার ফলাফলগুলি 13.1% ওজন হ্রাসের ইঙ্গিত দেয়। তবে, এই গঠনটি অসংখ্য পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার সঙ্গে যুক্ত ছিল। পৃথকভাবে, নোভো নর্ডিস্কের মৌখিক সেমাগ্লুটাইডের ট্রায়ালগুলি 68 সপ্তাহের মধ্যে গড়ে 15% ওজন হ্রাস পেয়েছে। Euro News

ক্যাটাগরিঃ অর্থনীতি

ট্যাগঃ

মন্তব্য করুন

Leave a Reply




Contact Us